تشخیص فیبروز کیستیک با استیکر عرق

دانشمندان دستگاه “برچسب عرق” را برای پیش‌بینی استفاده در تشخیص فیبروز کیستیک (CF) ساخته‌اند. این برچسب، عرق کاربر را جمع‌آوری می‌کند و سطح کلرید، جزئی از نمک، در عرق را در زمان واقعی اندازه‌گیری می‌کند. سطوح بالای کلرید در عرق نشان دهنده CF است.

استاندارد طلایی برای تشخیص CF اندازه‌گیری مقدار کلرید در عرق است. سطح کلرید بیش از حد در عرق از علائم شایع CF است. افراد مبتلا به CF می‌توانند عرق دو برابر شورتری نسبت به افراد بدون CF داشته باشند.

دستگاه‌های فعلی که برای اندازه‌گیری کلرید عرق استفاده می‌شوند، اغلب دور بازو بسته می‌شوند. با این حال، این دستگاه‌ها می‌توانند ناخوشایند یا ناراحت‌کننده باشند، به خصوص برای پوست ظریف نوزاد. برخی از آزمایشات فعلی کلرید عرق تا ۳۰ دقیقه طول می‌کشد. علاوه بر این، روش‌های فعلی اغلب عرق کافی را از نوزادان جمع‌آوری نمی‌کنند و عرق جمع‌آوری‌شده باید برای خواندن به دستگاه دیگری منتقل شود.

در مقابل، مواد سیلیکونی موجود در برچسب عرق باعث انعطاف‌پذیری شده و به آرامی نسبت به بازوی نوزاد شکل ‌می‌گیرد. همچنین این برچسب، ۳۳ درصد بیشتر از استاندارد فعلی عرق را جمع آوری می‌کند. در مطالعه‌ای روی ۵۱ شرکت‌کننده، این نوع برچسب از همه شرکت‌کنندگان میزان کافی عرق را برای دریافت نتایج قابل اعتماد جمع‌آوری کرد.

علاوه بر این، برچسب عرق می‌تواند خود سطح کلرید را اندازه‌گیری کند و برای تجزیه و تحلیل بیشتر، نیازی به انتقال عرق به دستگاه دیگری ندارد. یک دوربین تلفن هوشمند می‌تواند نتایج رنگی ایجاد شده توسط برچسب را بخواند، بنابراین آزمایش را می‌توان در خانه انجام داد. شدت رنگ بنفش، نشان دهنده غلظت بالاتر کلرید است.

مطالعات بزرگ‌تر و آزمایش‌های بیشتری از این برچسب‌های عرق جدید قبل از در دسترس قرار دادن آن‌ها ضروری است.

CF یک اختلال ارثی است و یکی از شایع‌ترین اختلالات ژنتیکی مغلوب در ایالات متحده است. حدود ۳۵۰۰۰ نفر در ایالات متحده به این اختلال مبتلا هستند. تخمین زده می‌شود که بیش از ۱۰ میلیون آمریکایی دارای ژن جهش‌یافته‌ای هستند که باعث CF می‌شود؛ اما بسیاری از آنها احتمالاً از آن بی‌اطلاع هستند.

افراد مبتلا به CF مخاط غلیظ و چسبناکی را در سیستم تنفسی و گوارشی خود تولید می‌کنند که منجر به عوارض در سراسر بدن می‌شود. هنگامی که مخاط در ریه‌ها جمع می‌شود، رشد باکتری‌ها آسان است که باعث عفونت‌های مکرر می‌شود. مخاط می‌تواند در پانکراس، اندامی که آنزیم‌هایی تولید می‌کند که به هضم غذا کمک می‌کند، انباشته شود. تجمع مخاط در لوزالمعده می‌تواند از عملکرد صحیح آن جلوگیری کرده و باعث سوء تغذیه شود.

در حالی که CF قابل درمان نیست، این اختلال قابل مدیریت است. تشخیص CF در سنین پایین تر امکان درمان زودهنگام و به حداقل رساندن عوارض ناشی از این بیماری را فراهم می‌کند.

امروزه تعدادی آزمایش برای تشخیص زودرس CF وجود دارد. نوزادان به طور معمول از نظر CF با آزمایش خون و یا آزمایش ژنتیک با استفاده از خون جمع‌آوری شده از پاشنه پا غربالگری می‌شوند. بزرگسالانی که مشکوک به CF هستند یا می‌خواهند بدانند که حامل ژنتیکی این اختلال هستند، می‌توانند آزمایش ژنتیکی انجام دهند. اگر این آزمایشات اولیه نشان دهد که فرد مبتلا به CF است، آزمایش کلرید عرق می‌تواند نتایج را تایید کند. تحقیقات فزاینده ای در مورد نقش ابزارهای پوشیدنی در تشخیص و مدیریت CF وجود دارد. مطالعات اضافی نشان می‌دهد که کدام فناوری را می‌توان با چه بیمارانی به بهترین نحو جفت کرد.

متخصصان برنامه های درمانی را برای رفع نیازهای فردی هر فرد مبتلا به CF تنظیم می کنند. تکنیک‌ها از انجام تمرینات تنفسی مکرر تا پوشیدن جلیقه ارتعاشی که مخاط قفسه سینه را شل می‌کند، متغیر است. داروها را می‌توان برای پاکسازی مخاط، شل‌کردن ماهیچه‌ها برای تنفس یا مبارزه با عفونت تجویز کرد.

همانطور که دانشمندان درمان‌ها و روش‌های درمانی جدیدی را توسعه می‌دهند، افراد مبتلا به CF طولانی‌تر از همیشه و با کیفیت زندگی بهتری زندگی می‌کنند.

 

References:

Ray TR, Ivanovic M, Curtis PM, et al.. Soft, skin-interfaced sweat stickers for cystic fibrosis diagnosis and management. Sci Transl Med. 2021 Mar 31;13(587):eabd8109. Accessed December 7, 2021. doi: 10.1126/scitranslmed.abd8109. PMID: 33790027; PMCID: PMC8351625.

Doctrow, B. (2021, April 20). “Sweat sticker” for diagnosing cystic fibrosis. National Institutes of Health (NIH). Accessed December 7, 2021, from https://www.nih.gov/news-events/nih-research-matters/sweat-sticker-diagnosing-cystic-fibrosis

Centers for Disease Control and Prevention. (2020, May 18). Cystic Fibrosis. Accessed December 7, 2021. https://www.cdc.gov/genomics/disease/cystic_fibrosis.htm

National Heart, Lung, and Blood Institute. Cystic Fibrosis. Accessed December 7, 2021. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/cystic-fibrosis

Cystic Fibrosis Foundation. Airway Clearance. Accessed December 7, 2021. https://www.cff.org/managing-cf/airway-clearance

Farrell PM, White TB, Ren CL, et al. Diagnosis of Cystic Fibrosis: Consensus Guidelines from the Cystic Fibrosis Foundation. J Pediatr. 2017 Feb;181S:S4-S15.e1. Accessed December 13, 2021. doi: 10.1016/j.jpeds.2016.09.064. Erratum in: J Pediatr. 2017 May;184:243. PMID: 28129811.

 

لطفا به این مطلب رای دهید.
[کل: ۰ میانگین: ۰]

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *