هدف از انجام آزمایش Test BCR-ABL1 چیست؟

BCR-ABL1 اشاره بر یک توالی ژنی دارد که در یک کروموزوم شماره ۲۲ ناهنجار در برخی افراد مبتلا به لوسمی یافت می شود. برخلاف برخی از سرطان ها، علت لوسمی میلوژنوس مزمن (CML) و برخی از سایر لوسمی ها، میتواند بر اثر یک ناهنجاری ژنتیکی اختصاصی منفرد در یک کروموزوم باشد. وجود توالی ژنی که با عنوان BCR-ABL1 شناخته می شود، تأئید کننده تشخیص CML و شکلی از لمفوم لمفوبلاستیک حاد (ALL) است.

انسان ها، ۲۳ جفت کروموزوم دارند که حاوی اطلاعات ژنتیکی به ارث برده می باشند. این ژن ها حاوی طرح اولیه ای، به شکل DNA، برای تولید پروتئین هایی هستند که بدن ما برای عملکرد مناسب و صحیح، بر آنها متکی است. در حالیکه برخی ناهنجاری های ژنتیکی به ارث برده می شوند، برخی از آنها ممکن است از تغییراتی ناشی شوند که در ژن ها یا کروموزوم ها، پس از تولد فرد رخ می دهند. این میتواند از طریق تماس با انواع عوامل محیطی اتفاق افتد (بعنوان مثال، تشعشع، برخی داروهای خاص) اما اغلب دلایل آنها مشخص نمی باشد.

توالی ژنی BCR-ABL1، یک تغییر اکتسابی می باشد و زمانی بوجود می آید که قطعات کروموزوم ۹ و ۲۲ جدا شده و محل های آنها مبادله گردد. هنگام چنین اتفاقی، ناحیه ABL1 در کروموزوم ۹ با ناحیه ژن BCR در کروموزوم ۲۲، امتزاج پیدا می کند. این نوع تغییر با عنوان جابجایی دوطرفه نامیده شده و اغلب به اختصار به صورت t(9;22)، نشان داده می شود. کروموزوم ۲۲ نتیجه شده که دارای توالی ژنی BCR-ABL1 است، به عنوان کروموزوم فیلادلفیا (Ph) شناخته می شود بعلت اولین مکانی که در آنجا کشف شد.

کروموزوم فیلادلفیای نتیجه شده یا ژن BCR-ABL1، یک پروتئین ناهنجار را کد می کند که مسئول ایجاد CML و نوعی از ALL می باشد. هنگام تشخیص، ۹۰ تا ۹۵% موارد CML، یک جابجایی کروموزومی t(9;22) BCR-ABL1 شاخص را نشان می دهند. تقریباً ۱ نفر از ۴ نفر بزرگسال دارنده ALL، دارای جابجایی می باشند. …

گروه علمی و تخصصی LabTests.ir به شما پیشنهاد می‌کند تا ادامه مطلب را در خصوص هدف از انجام آزمایش، سوالات رایج، مطالب مرتبط و … دنبال کنید.