تاریخ آخرین بازبینیدر مورخه
تاریخ آخرین اصلاحدر مورخه December 4, 2017.
آسیب عصبی چیست؟

آسیب عصبی (نروپاتی)، هر گونه بیماری یا اختلال است که بر عملکرد اعصاب در بدن یک فرد تأثیر می گذارد. سیستم عصبی به دو بخش تقسیم می شود: سیستم عصبی مرکزی (CNS)، که شامل مغز و طناب نخاعی است و سیستم عصبی محیطی که از ساقه مغز و طناب نخاعی به بقیه نقاط بدن انشعاب پیدا میکند. سیستم عصبی محیطی در ادامه به سیستم های عصبی پیکری (سوماتیک) و خودگردان (اتونومیک) انشعاب پیدا می کند. سیستم عصبی سوماتیک کنترل کننده حس و حرکت می باشد در حالیکه سیستم عصبی اتونومیک، عملکردهای حیاتی مانند ضربان قلب و تنفس را کنترل می کند.

سلول های عصبی از سیستم عصبی مرکزی نشأت گرفته و دارای رشته های بلندی هستند که در سرتاسر بدن امتداد یافته و به صورت پایانه های عصبی در پوست، عضلات و اندام ها، انتها می یابند. این سلول ها، تکانه ها را از مغز و طناب نخاعی به سایر بخش های بدن منتقل می کنند.

  • اعصاب حسی، اطلاعات را درباره دما، فشار، ارتعاش، درد و موقعیت عضله از نقاط مختلف بدن (از قبیل نوک یک انگشت اشاره) به مغز منتقل می کنند.
  • مغز تکانه های دریافت شده از اعصاب حسی را پردازش کرده و دستوراتی را نیز از طریق اعصاب حرکتی به گروه های عضلات ارسال کرده و اجازه میدهد تا بعنوان مثال یک فرد، راه برود، بنشیند، بدود و اشیاء را بگیرد.
  • اعصاب خودگردان، پیام هایی را ارسال و دزیافت می کنند که بر اندام های داخلی و اعمال غیرارادی از قبیل تنظیم فشار خون و ضربان قلب، تنفس و گوارش تأثیر می گذارند.

آسیب عصبی می تواند در انواعی از بیماری ها و شرایط ایجاد شود. این عارضه می تواند ارثی یا اکتسابی، حاد یا مزمن و موقت یا دائمی باشد. آسیب عصبی ممکن است فقط در یک محل اتفاق افتاده یا گسترده باشد. ممکن است عمدتاً بر اعصاب حسی، حرکتی، اعصاب خودگردان یا چندین نوع از آنها تأثیر گذارد. هر چیری که باعث آسیب به اعصاب می شود، می تواند در توانایی آنها برای انتقال سیگنال های صحیح تداخل ایجاد کند که می تواند به تعدادی از علائم و نشانه ها منجر شود.

در حالیکه آسیب عصبی می تواند بر هر دوی سیستم های عصبی مرکزی و محیطی تأثیر گذارد، این مقاله بیشتر بر آسیب عصبی محیطی متمرکز است و بحث مختصری هم درباره آسیب عصبی خودگردان ارائه می کند. بر آورد شده است که در ایالات متحده، 20 میلیون نفر دارای برخی از انواع آسیب عصبی هستند.

Accordion Title
درباره آسیب عصبی
  • عوامل

    بر اساس مؤسسه ملی اختلالات عصبی و سکته مغزی (NINDS)، بیش از 100 نوع آسیب عصبی محیطی شناسایی شده است. زمانیکه علت آن نامشخص باشد، به آن نروپاتی ایدیوپاتیک گفته می شود؛ حدود 23% موارد به این صورت طبقه بندی شده اند.

    مثال هایی از عوامل شایع نروپاتی محیطی از قبیل زیر هستند:

    • تروما - آسیب فیزیکی به اعصاب، شایعترین علت آسیب عصبی است. علاوه بر آسیب عصبی حاد که از سقوط، تصادف های موتور سیکلت، آسیب های ورزشی یا جراحی نتیجه می شود، آسیب عصبی محیطی ممکن است در نتیجه تنش مکرر یا هر بیماری باشد که یک عصب را حبس کرده، فشرده کرده یا به آن آسیب می رساند (بعنوان مثال سندرم مجرای مچ دستی).
    • دیابت - 60 تا 70% افراد مبتلا به دیابت، چند نوع از آسیب عصبی را بروز می دهند، وضعیتی که به آن آسیب عصبی دیابتی گفته می شود.
    • داروها، بویژه عوامل شیمی درمانی خاص، همچنین برخی از عوامل ضد رتروویروسی مورد استفاده جهت درمان عفونت HIV، داروهای ضد صرع و داروهای قلب و فشار خون می توانند به اعصاب آسیب رسانده و باعث آسیب عصبی شوند.
    • کمبودهای تغذیه ای و ویتامین - کمبود ویتامین B12 به غلاف میلینی که اعصاب را احاطه کرده و از آنها محافظت می کند، آسیب می رساند. بدون این حفاظت، اعصاب نمی توانند به درستی عمل کنند. سایر کمبودهای ویتامین B، مانند B1، B6 و B3 میتوانند همانند با کمبود ویتامین E و نیاسین باعث نروپاتی شوند.
    • الکلی بودن - مصرف طولانی مدت الکل میتواند باعث آسیب عصبی شود که ممکن است غیرقابل بازگشت باشد، حتی اگر فرد نوشیدن را ترک کند. افرادی که سوء مصرف الکل دارند همچنین ممکن است مبتلا به کمبود های تغذیه ای و غذایی شوند که میتوانند در نروپاتی تأثیر داشته باشند.


    نمونه هایی از سایر عوامل از قبیل زیر هستند:

  • علائم و نشانه ها

    نشانه های نروپاتی به نوع عصب مبتلا - حسی، حرکتی یا خودگردان - بستگی دارد.

    نشانه های نروپاتی محیطی معمولاً با بی حسی و احساس سوزن سوزن در نوک انگشتان آغاز می شود. این حس ها ممکن است در دست ها یا پاها منتشر شده و ایجاد حس سوزش، یخ زدگی، ضربان یا درد شدید منتشر نماید که اغلب هنگام شب تشدید می شوند. درد ممکن است پیوسته بوده یا متناوب باشد.  شروع نروپاتی میتواند ناگهانی بوده یا بتدریج ایجاد شود.

    هنگامی که اعصاب حرکتی تأثیر می بینند، علائم و نشانه ها ممکن است به صورت زیر باشند:

    • ضعف ماهیچه، گرفتگی و یا انقباض عضلانی
    • تحلیل ماهیچه (آتروفی)
    • از دست دادن واکنش


    آسیب به عصب حسی میتواند نشانه های زیر را ایجاد نماید:

    • احساس پوشیدن دستکش یا جوراب نامرئی
    • از دست دادن واکنش و "حس موقعیت" که بر هماهنگی و تعادل تأثیر می گذارد
    • حساسیت شدید به لمس حتی با فشارهای بسیار جزئی (مثلاً فشاری که از طرف رو تختی حس می شود)
    • کاهش توانایی در تشخیص لمس، فشار، دما و ارتعاش


    اگر اعصاب خودگردان آسیب ببینند، علائم و نشانه ها از قبیل:

    • تار بینی؛ واکنش آهسته مردمک که بر دید در شب تأثیر می گذارد
    • کاهش یا افزایش عرق کردن و عدم تحمل حرارت
    • مشکل در بلع یا تنفس
    • احساس سرگیجه یا ضعف هنگام ایستادن بعلت فشار خون پائین
    • مشکلات نعوظ در مردان؛ خشکی واژن در زنان
    • عدم تغییر مناسب ضربان قلب هنگام ورزش
    • بی اختیاری و مشکل در ادرار کردن و تخلیه مثانه
    • عدم هشیاری نسبت به سطوح پائین قند خون
    • تغییر حرکت غذا در دستگاه گوارش که به یبوست یا اسهال، فشار و نفخ شکمی، حالت تهوع و سوزش معده می انجامد


    عوارض نروپاتی معمولاً در نتیجه از دست رفتن حس بوده که فرد ناراحتی و درد ناشی از تروما، سوختگی یا فشار را تا زمانی که آسیب بافتی رخ بدهد، حس نمی کند. افراد دارای نروپاتی محیطی به موارد زیر آسیب پذیر هستند:

    • سوختگی پوست و حراحت در اثر فشار
    • عفونت - جراحت هایی که ایجاد می شوند ممکن است آهسته علاج پیدا کرده و می توانند عفونی شوند. این میتواند منتهی به فرسایش بافتی، اسکار (جای زخم) و در برخی موارد نیاز به قطع شود.
    • سقوط - کاهش کنترل بر عضلات و از دست دادن تعادل و هماهنگی می تواند منتهی به سکندری خوردن و افتادن شود.


    نروپاتی خودگردان می تواند باعث نقص در عملکرد اعضاء، ضربان قلب نامنظم، مشکلات تنفسی، عفونت های مجاری ادراری، مشکلات روده و اختلال جنسی شود.

  • آزمایشات

    اهداف آزمایش عبارتند از:

    • تشخیص وجود نروپاتی و تمایز آن از سایر بیماری هایی که ممکن است نشانه های مشابهی ایجاد کنند
    • شناسایی علت آسیب عصبی در صورت امکان
    • ارزیابی محل، میزان و شدت آسیب عصبی و سنجش عملکرد عضو
    • شناسایی بیماری های زمینه ای که باعث تشدید نروپاتی می شوند
    • شناسایی و ارزیابی عوارض


    تست های غیر آزمایشگاهی

    آزمایشات تشخیصی برای آسیب عصبی با یک سابقه پزشکی کامل و معاینه فیزیکی آغاز می شوند.

    • سابقه پزشکی ممکن است شامل پرسش هایی درباره نشانه ها، محیط کار، عادات سبک زندگی، تماس با سموم، مصرف الکل، ریسک HIV یا سایر بیماری های عفونی و سابقه خانوادگی بیماری های عصبی باشد.
    • معاینه فیزیکی احتمالاً شامل آزمایشات عصب شناختی برای بررسی واکنش تاندون ها، قدرت و کشش عضلات و توانایی احساس ارتعاش، لمس ملایم، موقعیت بدن، دما و درد باشد.


    بسته به نتایج سابقه پزشکی و آزمایشات فیزیکی و عصب شناختی، یک یا چند آزمایش دنبال کننده ممکن است درخواست گردد:

    • آزمایشات هدایت عصبی - برای ارزیابی انتقال پیام های عصبی و سنجش درجه آسیب در رشته های بزرگ عصبی (هم حسی و هم حرکتی)
    • نوار عصب عضله (EMG) - برای شناسایی فعالیت الکتریکی ناهنجار در عضلات و کمک به تمایز بین اختلالات عضله و عصب
    • سایر آزمایشات عملکرد عصب - ممکن است شامل آزمایشاتی برای ثبت عملکرد اعصاب خودگردان، آزمایش عرق و تست هایی باشد که قابلیت در حس کردن لمس، ارتعاش، سرما و حرارت را ثبت می کنند
    • بیوپسی از عصب - برای ارزیابی آسیب به رشته های عصبی
    • بیوپسی از پوست - برای تعیین تعداد پایانه های عصبی موجود و شناسایی آسیب در رشته های عصبی کوچک


    بررسی های تصویر برداری از قبیل سی تی اسکن یا MRI  برای شناسایی تومورها، فتق دیسک بین مهره ای یا سایر ناهنجاری هایی که میتوانند بر اعصب فشار وارد آورده و ایجاد نروپاتی کنند، ممکن است انجام گیرند. برای کسب اطلاعات بیشتر درباره بررسی های تصویربرداری، RadiologyInfo.org را ببینید.

    اگر درگیری عصب خودگردان محتمل باشد، آزمایشات بیشتری ممکن است برای سنجش ضربان قلب، فشار خون، دستگاه گوارش، پاسخ مردمک و تعریق انجام شوند.

    تست های آزمایشگاهی

    آزمون های آزمایشگاهی جهت جستجو برای بیماری های زمینه ای که ممکن است در آسیب عصبی دخیل باشند، شناسایی عوارض و ارزیابی عملکرد اعضاء مورد استفاده قرار می گیرند. این آزمایشات ممکن است از قبیل زیر باشند:


    برخی از آزمایشگاه ها پنلی از تست های آنتی بادی از قبیل پنل آنتی بادی نروپاتی حرکتی و یک پنل آنتی بادی نروپاتی حسی را جهت کمک به تشخیص پیشنهاد می کنند. افزایش آنتی بادی های خاص با انواع آسیب های عصبی مرتبط بوده اند.

  • درمان

    اهداف درمان نروپاتی، مدیریت عامل زمینه ای و تخفیف نشانه ها می باشد. در برخی موارد که نروپاتی بر اثر یک عارضه ای است که قابل درمان است مانند کمبود ویتامین B، اعصاب میتوانند احیاء شده و نشانه ها ممکن است در طول زمان برطرف شده یا بهبود پیدا کنند.

    درمان، به هر گونه علت شناخته شده آسیب عصبی بستگی داشته و آن را هدف قرار می دهد. مدیریت نشانه ها ممکن است از قبیل موارد زیر باشند:

    • کسب کنترل بر بیماری های زمینه ای مانند حفظ قند خون در یک سطح مناسب در بیماران مبتلا به دیابت و کاهش التهاب همراه با اختلالات خودایمن
    • محدود کردن مصرف دخانیات و الکل
    • رژیم غذایی متعادل و داشتن وزن مناسب
    • انجام ورزش های کششی و داشتن فعالیت بدنی؛ کاهش مدت زمان بی تحرکی که میتواند فشار بر اعصاب را افزایش دهد
    • اجتناب از تماس با سموم
    • حفاظت بخش هایی از بدن که توانایی خود را در احساس درد، حرارت، سرما و ارتعاش از دست داده اند در برابر آسیب
    • حمایت از بخش های مبتلای بدن، بعنوان مثال با آتلیا کفش های طبی
    • پایش مکرر نواحی مبتلا و رسیدگی سریع به مشکلاتی مانند پوست قرمز و زخم ها که ممکن است تشدید یا عفونی شوند


    دسته های دارویی مختلف برای کمک به تخفیف درد نروپاتیک بکار می روند. اینها در دامنه ای از مسکن های غیرنسخه ای برای درد ملایم تا داروهای ضدصرع، داروهای ضد افسردگی و مخدر برای دردهای شدیدتر قرار می گیرند. در پاره ای از موارد، اعمال جراحی برای رهاسازی اعصاب گیرافتاده یا تحت فشار ممکن است لازم شوند.

    درمان های مکمل، مانند فیزیوتراپی، طب سوزنی، ماساژ و تحریک الکتریکی عصب از راه پوست (TENS) نیز ممکن است در کاهش درد کمک کنند.

    برای تعیین بهترین درمان، افراد باید با پزشک خود همکاری داشته باشند. نیازهای مردم در طول زمان تغییر می کنند و درمان های جدید و جایگزین در راه هستند.

مشاهده منابع

NOTE: This article is based on research that utilizes the sources cited here as well as the collective experience of the  Editorial Review Board. This article is periodically reviewed by the Editorial Board and may be updated as a result of the review. Any new sources cited will be added to the list and distinguished from the original sources used. To access online sources, copy and paste the URL into your browser.

منابع مورد استفاده در این مطلب

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (December 2014). Peripheral Neuropathy Fact Sheet. Available online at http://www.ninds.nih.gov/disorders/peripheralneuropathy/detail_peripheralneuropathy.htm. Accessed May 19, 2016.

The Foundation for Peripheral Neuropathy. Available online at https://www.foundationforpn.org. Accessed May 19, 2016.

Mayo Clinic (20 May 2016 updated). Peripheral Neuropathy. Available online at http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/peripheral-neuropathy/home/ovc-20204944. Accessed May 20, 2016.

Azhary H, Farooq MU, Bhanushali M, et al. Peripheral Neuropathy: Differential Diagnosis and Management. American Family Physician. 2010;81 (7):887-892.

Quest Diagnostics. Laboratory Diagnosis of Peripheral Neuropathy. Available online at http://www.questdiagnostics.com/testcenter/testguide.action?dc=WP_LabDiagnosis_PeripheralNeurop. Accessed November 2016.

Mikhael, Joseph. A Diagnostic Approach to Patients with an IgM Monoclonal Protein. The Hematologist. September-October 2014, Volume 11, Issue 5. Available online at http://www.hematology.org/Thehematologist/Ask/3186.aspx. Accessed November 2016.

Ramchandren S1, Lewis RA. An update on monoclonal gammopathy and neuropathy. Curr Neurol Neurosci Rep. 2012 Feb;12(1):102-10. Available online at https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22090258. Accessed November 2016.

منابع مورد استفاده در بررسی‌های قبلی

Dugdale, D. (Updated 2010 August 27). Peripheral neuropathy. MedlinePlus Medical Encyclopedia [On-line information]. Available online at http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000593.htm. Accessed May 2011.

(2010 April 21). Peripheral Neuropathy. JAMA Patient Page v 303 (15) [On-line information]. PDF available for download at http://jama.ama-assn.org/content/303/15/1556.full.pdf. Accessed May 2011.

(Updated 2011 February 18) Peripheral Neuropathy Fact Sheet. National Institute of Neurological Disorders and Stroke [On-line information]. Available online at http://www.ninds.nih.gov/disorders/peripheralneuropathy/detail_peripheralneuropathy.htm. Accessed May 2011.

Lin, H. (Updated 2011 May 13). Diabetic Neuropathy. Medscape Reference [On-line information]. Available online at http://emedicine.medscape.com/article/1170337-overview. Accessed May 2011.

Sewell, A. (Updated 2010 September 27). Nutritional Neuropathy. Medscape Reference [On-line information]. Available online at http://emedicine.medscape.com/article/1171558-overview. Accessed May 2011.

Hill, H and Tebo, A. (Updated 2011 April). Neuropathic Disease. ARUP Consult [On-line information]. Available online at http://www.arupconsult.com/Topics/NeuropathicDz.html?client_ID=LTD. Accessed May 2011.

(2009 February). Diabetic Neuropathies: The Nerve Damage of Diabetes National Diabetes Information Clearinghouse [On-line information]. Available online at http://diabetes.niddk.nih.gov/dm/pubs/neuropathies/. Accessed May 2011.

Mayo Clinic Staff (2009 November 3). Peripheral Neuropathy. MayoClinic.com [On-line information]. Available online at http://www.mayoclinic.com/health/peripheral-neuropathy/DS00131/METHOD=print. Accessed May 2011.

Mayo Clinic Staff (2010 April 15). Autonomic Neuropathy. MayoClinic.com [On-line information]. Available online at http://www.mayoclinic.com/health/autonomic-neuropathy/DS00544/METHOD=print. Accessed May 2011.

(Updated 2011 March 22). Giant Axonal Neuropathy. National Institute of Neurological Disorders and Stroke [On-line information]. Available online at http://www.ninds.nih.gov/disorders/gan/GiantAxonalNeuropathy.htm. Accessed May 2011.

(Updated 2011 February 15). Charcot-Marie-Tooth Disease Fact Sheet. National Institute of Neurological Disorders and Stroke [On-line information]. Available online at http://www.ninds.nih.gov/disorders/charcot_marie_tooth/detail_charcot_marie_tooth.htm. Accessed May 2011.

Dugdale, D. (Updated 2010 August 27). Alcoholic neuropathy. MedlinePlus Medical Encyclopedia [On-line information]. Available online at http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000714.htm. Accessed May 2011.

Eckman, A. (Updated 2010 April 19). Diabetic neuropathy. MedlinePlus Medical Encyclopedia [On-line information]. Available online at http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000693.htm. Accessed May 2011.

Rubin, M. (Revised 2008 February). Peripheral Neuropathy. Merck Manual for Healthcare Professionals [On-line information]. Available online at http://www.merckmanuals.com/professional/sec16/ch223/ch223h.html?qt=neuropathy&alt=sh. Accessed May 2011. [On-line information]. Available online at

Kasper DL, Braunwald E, Fauci AS, Hauser SL, Longo DL, Jameson JL eds, (2005) Harrison's Principles of Internal Medicine, 16th Edition, McGraw Hill, Pp 2500-2509, 2510-2514.

What is Neuropathy? Neuropathy Causes and Treatments. Medical News Today. Article date 29 Apr 2009. Available online at http://www.medicalnewstoday.com/articles/147963.php. Accessed August 2011.

ARUP Lab Tests. Motor Neuropathy Panel. Available online at http://www.aruplab.com/guides/ug/tests/0051225.jsp. Accessed August 2011.

Mayo Clinic. 57234 Clinical: Motor Neuropathy Antibody Panel (Serum). Available online at http://www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/Clinical+and+Interpretive/57234. Accessed August 2011.

ARUP Lab Tests. Sensory Neuropathy Antibody Panel with Reflex to PCCA Titer, ANNA Titer & Neuronal Immunoblot. Available online at http://www.aruplab.com/guides/ug/tests/0051222.jsp. Accessed August 2011.

Quest Diagnostics. Motor and Sensory Neuropathy Panel. Available online at http://www.questdiagnostics.com/hcp/testmenu/jsp/showTestMenu.jsp?s=M&test_code=95775&fn=17540X.html&labCode=SJC. Accessed August 2011.

Nervous System Information. Body Guide, Powered by ADAM. Available online at http://www.pennmedicine.org/health_info/body_guide/reftext/html/nerv_sys_fin.html. Accessed August 2011. 

Neuropathic Pain. Weill Cornell Pain Medical College. Available online at http://www.cornellpainmedicine.com/health_library/neuropathic_pain.html. Accessed August 2011. 

Dr. Wayne Moore, Neuropathologist. Vancouver General Hospital Associate Professor, Dept. of Pathology & Laboratory Medicine, The University of British Columbia Vancouver, Canada.